La Unión Europea (UE) ha aprobado ‘Lynparza’ (olaparib), como monoterapia o en combinación con tratamiento endocrino para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con mutaciones de BRCA1/2 germinal (gBRCAm), que tienen cáncer de mama temprano de alto riesgo, negativo para receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2-negativo), tratados previamente con quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.
A través del ensayo clínico de fase III OlympiA este fármaco demostró una mejoría estadísticamente significativa y clínicamente relevante en la supervivencia libre de enfermedad invasiva (SLEi), reduciendo el riesgo de recidivas del cáncer de mama invasivo, nuevos cánceres o muerte en un 42%. Además demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la supervivencia global (SG).
Fuente: Infosalus
